Menino faz carta para o Papai Noel e pede remédio para tratamento milionário do amigo

Menino escreveu carta ao Papai Noel pedindo tratamento de R$ 3 milhões ao amigo (Foto: Reprodução)

“Querido Papai Noel, eu quero pedir um presente para o meu amiguinho João Gilberto”. Com essa frase, o morador de Palmas Pietro Carvalho Viana, de 7 anos, começa a cartinha que escreveu à campanha Papai Noel dos Correios. O menino abriu mão de ganhar um presente para pedir um tratamento que custa mais de R$ 1 milhão ao amigo João Gilberto, que tem uma doença degenerativa. A Atrofia Muscular Espinhal (AME), atinge os neurônios motores e causa a paralisia dos músculos.

Na carta, Pietro relata que o amigo está muito doente, mas que precisa de um remédio milionário. Com a inocência de uma criança, ele diz que sabe que o bom velhinho “só faz brinquedo”, mas que ele pode ajudar a mobilizar as pessoas em prol da causa. “Vai ser o melhor presente”, afirma.

A sensibilidade do menino chamou a atenção na web. A mãe de Pietro, Luciana de Maria Carvalho, relata que eles conheceram a história de João Gilberto pelas redes socais. A família do menino portador da AME usa a internet para fazer campanhas. Desde então, Luciana e Pietro abraçaram a causa.

“Conhecemos a história pela internet e fomos até a casa dele levrar umas fraldas, após uma campanha. No dia, os meninos brincaram e a partir daí o Pietro começou a acompanhar a história do João“, relata a mãe.

Luciana conta que quando Pietro foi escrever a cartinha ao Papai Noel há alguns dias, lembrou da história de João e disse que faria um pedido especial ao bom velhinho. “A ideia partiu dele. Eu deixei ele fazer à vontade. Pietro é muito sensível e nas orações também pede que o papai do céu cure o João”.

Desde que nasceu, João Gilberto nunca andou. Ele consegue apenas engatinhar. À medida que o tempo passa, a doença avança. Mas o desejo de trazer cura para o menino esbarra no valor milionário da medicação. Cada dose custa cerca de R$ 290 mil.

Pietro fez cartinha ao Papai Noel para pedir tratamento que custa milhões (Foto: Divulgação)

O menino precisa de quatro doses do remédio Spiranza. Em agosto deste ano, a Anvisa concedeu o registro ao medicamento. Um a cada 10 mil bebês sofrem da atrofia.

Emocionada, a mãe de João Gilberto, Maria de Jesus Ferreira, não perde a esperança. “O melhor presente de Natal, o melhor presente para a vida é ver meu filho bem, ver meu filho dormir direito“, diz a mãe emocionada.

Mas o pedido especial de Pietro não é para um Papai Noel. O que ele e a mãe esperam é que centenas ou até milhares de bons velhinhos se juntam para ajudar e assim tragam esperança para o menino neste Natal. “O valor é alto, mas se as pessoas de todo o país abraçassem a causa, poderíamos arrecadar o dinheiro em um dia”, argumenta Luciana.

G1

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